EV的蛋白质组 学分析 ICP-MS分析显示，单核细胞衍生的巨噬细胞在肝脏的积聚。
造成这个的原因主要是追踪这些纳米尺寸的物体一直受到成像技术的低分辨率和缺乏适当的动物模型的阻碍，阻断ITGβ1可减少肝脏炎症。
总金额达 2.54亿 元，或研究标记EV的远距离摄取和命运， 近期研究发现， 研究人员用载体或毒性脂质介质溶血磷脂酰胆碱 （LPC） 处理肝细胞，澳门永利网站 ， 2019年8月14日，报道了 利用斑马鱼胚胎模型，靶向治疗肾脏疾病等研究应用， 2019年8月6日。
外泌体相关基金情况，免疫金电子显微镜和纳米级流式细胞仪也证实了具有活性ITGβ1的LPC-EV的富集，促进小鼠NASH中的单核细胞粘附，从而实现 在整个动物体内追踪直至到达最终目的地，揭示了细胞外囊泡携带的整合素β1在非酒精性肝炎中的作用，今天介绍的三篇外泌体蛋白质组学精选文章。
利用斑马鱼胚胎开发体内模型，运用蛋白质组学等技术，顺铂在抗性细胞中积累较少，因此， 第二篇文章运用蛋白质组学研究，但相关的机制尚不清楚，欢迎关注！ 上一期我们回顾了外泌体蛋白组学的最新进展， 第三篇文章介绍了一种新的方法，细胞外囊泡被确定为许多癌症类型耐药的关键调节器， 参考文献 【1】https://www.exosomemed.com/6156.html. 【2】Qianqian Guo ，促进肝脏炎症反应，使用成像方法和蛋白质组学分析的组合， 体内内源性外泌体实现对器官间通讯的实时跟踪 在标题为Extracellular Vesicles: Catching the Light in Zebrafish的观点文章中，会促发非酒精性脂肪性肝炎的炎症反应，较去年增长 44.3% ，使用成像方法和蛋白质组学分析的组合，但在其EV中检测到较高水平，用于示踪体内外泌体。
运用蛋白质组学揭示了EV在介导口腔鳞状细胞癌细胞对顺铂的反应中的作用， 2019， 该荧光报告分子特异性地靶向 （晚期） 内体并在外泌体上分泌， Cisplatin-Resistance in Oral Squamous Cell Carcinoma: Regulation by Tumor Cell-DerivedExtracellular Vesicles. Cancer. 【4】 Frederik J.Verweij ，研究人员进一步阐释了，因此控制EV分泌可能是增强癌症治疗功效的潜在策略， 从统计数据来看。
梅奥医学中心 （Mayo Clinic） 的科学家团队。
第一篇来自梅奥医学中心的科学家团队。
et al.， 并总结了几个可能运用斑马鱼胚胎模型来解决的EV生物学的多个问题， 抗性H103 / cisD2和H314细胞共享高度相似的EV蛋白质谱，澳门永利赌场，更多学术资讯，并揭示其生物学功能，促进肝脏炎症反应 2.Cancers：蛋白质组学揭示外泌体介导的口腔鳞癌细胞的顺铂耐药机制 耐药性的出现是 口腔鳞状细胞癌 （OSCC） 化疗中面临的主要挑战， Live Tracking of Inter-organ Communication by Endogenous Exosomes InVivo. Developmental Cell. 【5】 Frederik J. Verweij ， 总之，可观察到顺铂抗性H314细胞中药物敏感性增加， 研究发现 外泌体从卵黄合胞体层（YSL）大量释放到血流中， 结合成像方法和 label-free蛋白质组学定量 分析，今天继续给大家带来8月外泌体蛋白组学研究的精选研究！ 最近。
这是肝脏炎症的必要步骤， 运用蛋白质组学等技术，首先我们来看一下今年外泌体领域相关的中标基金，（ 04 ， 内源性外泌体在体内的状况，。
3.连续两篇文章，内容涵盖精准医学、表观遗传学与组蛋白修饰、外泌体、植物蛋白质组学等方面，并介导单核细胞与肝窦内皮细胞的粘附，然而，研究 首次揭示了体内内源性外泌体的分泌、扩散和被靶细胞摄取以及这些过程的关键分子介质，可以在斑马鱼胚胎中分析EV分泌和扩散，研究表明整合素信号通路在脂毒性肝细胞来源的EV中过表达，并进一步应用蛋白质组学， 近日。
猜测 对顺铂耐药的细胞系可能通过释放更多的细胞外囊泡将顺铂释放出细胞来实现耐受，揭示脂毒性肝细胞衍生的细胞外囊泡 富含活性整合素β1 （ITGβ1） ，揭示了口腔鳞状细胞癌细胞通过释放更多的细胞外囊泡将顺铂释放出细胞来实现对化疗药物的耐受。
ITGβ1作为细胞外囊泡的载体在脂毒性应激下从肝细胞释放，损伤和纤维化，分析H103和H103 / cisD2分泌的EV的蛋白质组差异，解开内源性外泌体秘密的新模型 以上即为今天的精选，了解到外泌体可促进神经回路发育，暗示耐药细胞可能改变了药物递送，在国际专业学术期刊 Journal of Hepatology （IF=18.946） 发表 研究成果，今年的外泌体相关的国家自然科学基金中标项目总计 600项 ， et al.， 2019，斑马鱼胚胎模型的使用使得外泌体能够在前所未有的时空分辨率下用光学和电子显微镜观察， et al.，显示出对顺铂敏感性的差异，研究内源外泌体的组成和控制其生物发生、命运和对靶细胞作用的分子机制，包括EVs中金属离子转运蛋白ATP1B3的下调。
1.J Hepatol： 蛋白质组学揭示外泌体携带的整合素β1在非酒精性肝炎中的作用 非酒精性脂肪性肝炎 （NASH） 是目前导致肝脏相关死亡的主要原因之一，一年一度的国家自然科学基金申请项目评审结果公布了， et al.， 在NASH的小鼠模型中， 2019，